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速泳SDS-PAGE電泳緩沖液（10x）操作說(shuō)明書(shū)

更新時(shí)間：2020-12-23　點(diǎn)擊量：6159

速泳SDS-PAGE電泳緩沖液（10x）說(shuō)明書(shū)

SpeedyForesis SDS-PAGE Buffer (10x)

目錄號(hào)：k2566

保存條件：室溫保存。

產(chǎn)品規(guī)格

Size 100 ml 500 ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

　　SDS-PAGE是蛋白質(zhì)科學(xué)研究中z為常用的技術(shù)之一，使用常規(guī) SDS-PAGE電泳

緩沖液（TG，Tris-Glycin系統(tǒng)）進(jìn)行電泳時(shí)，電泳所需的時(shí)間一般為90分鐘左右（mini

膠），應(yīng)用本產(chǎn)品可使同樣的 mini膠的SDS-PAGE所需的電泳時(shí)間縮短至 20-30min，

同時(shí)電泳后的條帶較使用常規(guī)的TG電泳緩沖液所跑出的條帶分辨率提高且更加清晰。

本產(chǎn)品的使用非常簡(jiǎn)單，只需將您使用的常規(guī) TG電泳緩沖液系統(tǒng)更換為本產(chǎn)品的稀釋

液，調(diào)整電壓后進(jìn)行電泳即可，無(wú)需添加任何實(shí)驗(yàn)步驟。同時(shí)稀釋為工作液的本產(chǎn)品

可重復(fù)使用4-5次。本產(chǎn)品既可節(jié)省您寶貴的時(shí)間也可降低您的實(shí)驗(yàn)成本。

本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途

注意事項(xiàng)

1．操作時(shí)請(qǐng)務(wù)必佩戴手套，如濺到皮膚上，請(qǐng)立即用大量水沖洗。

2．本產(chǎn)品中含有SDS，是為變性膠電泳（Denatured Gel Electrophoresis）設(shè)計(jì)的，

對(duì)于不含SDS的天然膠電泳（Native Gel Electrophoresis）不適用。

3．應(yīng)用本產(chǎn)品所進(jìn)行的SDS-PAGE的結(jié)果顯示，本產(chǎn)品的應(yīng)用會(huì)使蛋白的分辨范圍發(fā)

生變化，同等濃度的凝膠，其分辨的di分子量要小于使用 TG電泳緩沖液，因此在選擇凝膠濃度時(shí)請(qǐng)適當(dāng)參照表1，可在一定程度上有效選擇凝膠濃度進(jìn)行電泳。

操作步驟（以Bio-Rad mini膠及相關(guān)配套設(shè)備為例）

1．本產(chǎn)品為10倍濃縮液，使用時(shí)用純水10倍稀釋后配制成工作液（例如：取100 ml本產(chǎn)品后用純水定容至1 L）。

2．將適量的本產(chǎn)品加入到電泳槽的內(nèi)、外槽中，調(diào)整電源為恒壓200-250 V進(jìn)行電泳。

電泳指示劑溴酚藍(lán)至凝膠底部，所需時(shí)間約20-30 min。

3．電泳完成后收集電泳槽內(nèi)、外槽電泳液，4℃保存，可重復(fù)使用4-5次，但如發(fā)生渾

濁請(qǐng)勿使用。

表1 速泳電泳液與常規(guī)TG電泳液的jia分辨率的比較

凝膠濃度速泳電泳液常規(guī) TG電泳液

8% 20-250 kDa 50-325 kDa

10% 15-140 kDa 30-180 kDa

12% 10-80 kDa 20-140 kDa

15% 5-70 kDa 12-100 kDa

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